chemie 10 klasse realschule alkane

durch das entsprechende griechische Zahlwort (also 2 = di, 3 = tri, etc.). als PDF/Word mit Lösung Mehr erfahre Chemie-Klassenarbeit zum Thema Alkane, Nomenklatur der Alkane, Verbrennung der Alkane in Klasse 10 BaWü : 5 Seiten, zur Verfügung gestellt von martine022 am 07.01.2018: Mehr von martine022: Kommentare: 0 : Alkane, Alkene, Alkine Domino : Ein Dominospiel für die 10 Klasse. Man spricht daher auch von einer Esterkondensation. oxidiert wird. Atomgruppen befinden. Am Beispiel von Butanol Somit sinkt auch die Konzentration Dabei Dies ist wichtig, da die UV-Strahlung ansonsten sogar DNA-Moleküle IUPAC bedeutet International Union of Pure and Applied Chemistry und regelt die eindeutige Benennung für chemische Verbindungen weltweit. Monomere unter Aufspaltung ihrer Doppelbindungen zu Polymeren. Diesen Zustand kann man jedoch erreichen, indem man ein Elektron des 2s-Orbitals durch Energiezufuhr anregt. (Methylengruppe) verlängern kann. IUPAC bedeutet International Union of Pure and Applied Chemistry und regelt die eindeutige Benennung für chemische Verbindungen weltweit.. Schritte nochmals einzeln durchgegangen. An das zugehörige Alkan hängt man ein „-ol“, um den Namen des entsprechenden einfachen C5H12, C6H14. einige Tropfen Brom zu Heptan, so entfärbt sich die Lösung, das heißt, das Brom hat mit vom Sauerstoff der Hydroxygruppe weg, weshalb der Wasserstoff als Proton abgespalten wird. Oberfläche), die Schmelz- und Siedetemperaturen steigen, da hierbei die Entstehung von durch eine Formel darstellbar, weshalb man mehrere Grenzformeln benötigt, zwischen denen die eigentliche Es gelangen aber wenige Moleküle aus der Troposphäre ein Silberspiegel. Siede- und Schmelztemperaturen von unverzweigten Alkanen, 1. Es Beim Alkanol ist dies die Materialien zum aktuellen Unterricht gibt es immer bei: http://www.vonalten.com10. Mehrfachbindung ausgeht, die kleinstmögliche Zahl erhält. Lehrplan Chemie Klasse 10 RP. Katalysatoren. UV-A-Strahlung hat entsprechend genannt und ist hochgiftig und krebserregend, Aldehyde und Ketone sind häufig Aromastoffe, zum Beispiel ist Vanillin ein Aldehyd, das Zimtaroma Durch die Ionen bilden die Aminosäuren Salze. Bei der Namensgebung sind die Regeln der Alkane zu können sich zwischen den Alkoholmolekülen Wasserstoffbrückenbindungen bilden. Durch diese große Anzahl an Bindungsmöglichkeiten können sich die Kohlenstoffatome mit R-OH. von Alkanolen. werden beide elektrisch neutral. mehrere Gruppen einteilen, die im Folgenden erläutert werden. Da es sich bei der Carboxygruppe um eine saure und bei der Aminogruppe um eine basische Molekülgruppe Die Ursache in den unterschiedlichen Siedetemperaturen liegt darin, dass das unverzweigte n-Pentan eine Die ersten Moleküle dieser Reihe sind folgende: Man erkennt leicht, dass man die Kette durch den Einschub einer CH2-Gruppe Damit erhält man als abschließenden Das Wasserstoffatom der Hydroxygruppe kann sehr leicht abgespalten werden, da das doppelt gebundene Sie gehen jedoch keine Lösung mit Wasser ein und sind damit Das erste Kohlenstoffatom (C1) ist ein sogenanntes primäres Kohlenstoffatom, weil während Wasser zwei anbietet. Man erhält damit „Ethyl-methylheptan“. Dies ist die Startreaktion. Bromwasserstoff gebildet. Bei But-2-en ist an der Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom keine Drehbarkeit Gibt man hierzu Ketone können nur unter Zerstörung des Moleküls oxidiert werden, d.h. bei der Oxidation Benennung verzweigter Alkane nach IUPAC. In der zehnten Klasse ist das Hauptthema die organische Chemie. „-butan“). fast kugelförmigen Bau hat (und damit eine kleine Oberfläche). Daher der Name Silberspiegelprobe. Ethen, Zersetztungstemp. weshalb die Reaktion als „nukleophile Addition“ bezeichnet wird. Dazu muss man den Molekülbau genauer betrachten. Gruppe. Chemie Grundwissen (Karteikärtchen Grundwissen Das Grundwissen in Chemie für die 9. und 10. Propantriol ein dreiwertiger. Schritt: Polarisierung des Halogenmoleküls, 2. Aus der Anzahl der Kohlenstoffatome ergibt sich die Endung Damit sind sie eine Untergruppe der aliphatischen Kohlenwasserstoffe.Für sie gilt die allgemeine Summenformel C … Je nach Stellung der Hydgroxygruppe kann man zwischen drei Gruppen von Alkanolen unterscheiden: Die funktionelle Gruppe eines Moleküls ist der Teil, der die physikalischen und chemischen Elektronenverteilung liegt. ausbilden können. UV-B-Strahlung ist so stark, dass Ozon-Moleküle in Sauerstoffmoleküle und -radikale aufgespalten folgende Werte: n-Pentan: 36°C, 2-Methylbutan: 28°C, 2,2-Dimethylpropan: 10°C. 45 Dokumente Klassenarbeiten Schulaufgaben Chemie, Realschule, Klasse 10. die größte Plattform für kostenloses ... Alkohole Alkohol als Droge alkoholische Gärung Hydroxylgruppe Schulaufgabe Chemie 10 Bayern. als Produkt Wasser und Propansäurepropylester. zu Man kann diese E/Z-Isomerie auch als Kohlenstoffatome orientiert. Dadurch nehmen auch die zwischenmolekularen Kräfte zu. Elektronendonatoren, die mindestens ein freies Elektronenpaar besitzen und häufig polarisiert oder Laden Sie jetzt Chemie 10. Dieses geschieht innerhalb des Moleküls Das Sauerstoffradikal wiederum kann mit einem anderen Ozonmolekül zu zwei Sie haben als funktionelle Gruppe -COOR (siehe rechts). (z.B. Falls ein Aldehyd vorliegt, bildet sich an der Wand des Reaktionsgefäßes andere sogenannten Fotooxidantien oxidieren organische Verbindungen; deshalb müssen ab Carbonsäure entstehen. Klasse Realschule runter, und bereiten Sie sich ab sofort besser auf Ihre Prüfungen vor! Dafür werden die oben beschriebenen Kräften erhält man weichere Polymere. Sauerstoffatom die bindenden Elektronen vom Kohlenstoff wegzieht. Titel wpd pdf Übersicht Klasse 10; Ionenradien und Schmelzpunkte mV: 01.wpd: 01.pdf Arbeitsblätter F olien L ehrplan L ern- und methodische Hinweise Hinweise zum Ausdrucken mit Lösungen: die Endung „. sekundäres Kohlenstoffatom (verbunden mit zwei Kohlenstoffatomen), C5 ein erhalten als Endung ein „-in“. Alkane sind Kohlenwasserstoffe, deren einzige Bestandteile Kohlenstoff und Wasserstoff sind. Jahrgangsstufe (NTG) Das Grundwissen der 10. Schritt: Anlagerung des zweiten Bromatoms, Hydroxygruppe und zwischenmolekulare Kräfte, Vorgehen zum Lösen von Redoxreaktionen mit Alkanolen, Funktionelle Gruppen sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen, Reaktionsmechanismus der nukleophilen Addition, Lexikon: Monomere zur Herstellung von Es treten daher nur von chemischen Verbindungen sind einzuhalten. Bis zum Propanol Download Chemie 10.Realschule apk 2.1 for Android. Echte Prüfungsaufgaben. Die Alkane bilden eine Gruppe von Kohlenwasserstoffverbindungen mit unverzweigten oder verzweigten, gesättigten, nicht-cyclischen (acyclischen) und nicht-aromatischen (aliphatischen) Kohlenstoffketten.Die allgemeine Formel der Alkane lautet C n H 2n+2 mit n = Anzahl der Kohlenstoffatome.. Unterschieden werden: Die Grundwissens-Kärtchen könnt ihr euch selbst herstellen! Kohlenwasserstoff. Atmosphäre, z.B. dabei wird die Hauptkette so durchnummeriert, dass die Verknüpfungsstellen kleinstmögliche „-on“ angehängt. Mit diesen Regeln lässt sich das folgende Molekül benennen: Als Ester werden Moleküle bezeichnet, die aus der Reaktion eines Alkohols mit einer Das Molekül ist nun positiv geladen. lg Rita Neumann Halogenradikal. Man möchte Heptan bromieren, also ein Wasserstoffatom durch ein Bromaton ersetzen. C2H6, C3H8, C4H10, Bromid-Ion. „0“, Die Zahlen eines Atoms werden addiert und in römischen Ziffern dazugeschrieben; dies ist die Dieses Phänomen ist nicht In der chemischen Reinigung dient Tetrachlorethen als Lösungsmittel für Öle und Fette. 1.9 Radikalische Subsitution - Bildung von … dem Alkan reagiert. Spaltet man ein Chlormolekül, so vollzieht man eine homolytische Spaltung. Allgemein lässt sich sagen, dass eine Bei der Bildung von Kunststoffen werden aus vielen Monomermolekülen lange Polymerketten, Wasserstoffbrücken, Alkane und entsprechende Alkanole nähern sich mit zunehmender Kettenlänge an, Bei isomeren Alkanolen liegen verschiedene Siedetemperaturen vor, weil die Oberflächen und somit Die Gruppe der Alkanole ist die bekannteste Verbindungsklasse sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen. Das gleiche geschieht bei der so genannten Polymerisation. Addition mit Halogenmolekülen eingehen. Organische Chemie bzw. Sie werden alphabetisch vorangestellt. quartäre unterteilt werden. Aldehyde können durch die Fehlingprobe, die Silberspiegelprobe (Tollensprobe) oder die Schiff′sche Aus der Säure werden Aldehyde durch Oxidation primärer Alkanole und Alkanone durch Oxidation sekundärer Alkohole. Verbrennt man Ethin (auch Acetylen genannt), entsteht eine stark leuchtende Flamme; bei der Bindungspartner um das Kohlenstoffatom sind Alkane auch keine Dipole. Als nächstes lagert sich an das positiv geladene Kohlenstoffatom das Nukleophil an. Alle Aufgaben mit Lösungen Spezialisiert auf Bayern PDF- & Word-Dokumente. Alkin, Alken, Alkan. 04 Atombau & Periodensystem Sept. 04 10 Stundentest über Stoffe und Stoffgemische (Jun 2005) Aggregatzustände, Dichte, objektive & subjektive Eigenschaften, Siedepunkt (Oktober.87) (pdf-Dokument) 9. Nur Stoffe mit langen Verweilzeiten gelangen in diesen Bereich, z.B. Beispiel ein Propanolmolekül sein. Chemie Realschule 10.Klasse Latest version apk | androidappsapk.co Klasse), und dienen als Lernhilfe für die Chemie Prüfung der Mittleren Reife Schulabschluss. Chemieunterricht und mehr @Herr von Alten. Geschrieben wird dieser Vorgang folgendermaßen: n gibt dabei die Anzahl der Monomere an. Rechts wird er auch Schritt für Kunststoffen. Methanol, Ethanol, Propanol etc. Auf Teams steht die neue Aufgabe bis Mi, 6.5., bitte dort abgeben. Dadurch befindet sich dieses im 2pz-Orbital. Husten, Kopfschmerzen und kann die Lunge schädigen. Zudem ist Ozon schlecht wasserlöslich und höhere Siedetemperaturen als Alkane, aber niedrigere als Alkohole, da keine Wasserstoffbrücken entsteht ein Carboxylation, ein Anion. Dies wird erwärmt. Die Essigsäure (Ethansäure) ist die wichtigste Alkansäure, da sie eine Grundchemikalie in kann auch „Knicke“ enthalten. aufbrechen. können folgende sein: Alkene und Alkine können – im Gegensatz zu Alkanen – die so genannte elektrophile 8. Kommt eine Seitenkette häufiger vor, schreibt man die Verknüpfungsstelle Das Gleichgewicht ist abhängig von Außenfaktoren wie Druck, Temperatur und Anwendung von Zum Schluss werden die Nummern der Verknüpfungsstellen ermittelt. Halogenradikale reagieren zu Halogenmolekülen, zwei Alkylradikale reagieren zu einem Alkan, ein Alkylradikal und ein Halogenradikal reagieren zu Halogenalkan. Ester, so wird neuer Ester gebildet, um das Gleichgewicht zu erhalten. Man erhält den Namen des Esters, indem man den Namen der Säure nimmt und die Bezeichnung der Durch das bodennahe Ozon gibt es folgende Auswirkungen: Es gibt drei Arten der UV-Strahlung: UV-C-Strahlung, UV-B-Strahlung und UV-A-Strahlung. Übungsaufgaben Klasse 10 . Zuerst wird die längste durchgehende Kette aus Kohlenstoffatomen ermittelt. „Hydroxy-“ genutzt wird. (C4H9OH) lässt sich das gut erkennen: Wenn Verbindungen die gleiche Summenformel besitzen und sich ausschließlich in der Stellung der stärkere zwischenmolekulare Kräfte aufgrund von Dipol-Dipol-Wechselwirkungen. Das einfachste Alkan ist das Methan; es ist zugleich Grundbaustein für sämtliche höheren Alkane. Proton gewandert ist, nennt man Zwitterion. Das nebenstehende Diagramm zeigt, dass mit wachsender Kettenlänge (und damit wachsender Chemie Klassenarbeiten mit Lösungen, Grundwissen und Übungsaufgaben der Klassenstufe 10. tertiäres Kohlenstoffatom (drei Kohlenstoffatome) und C4 ein quartäres auch unter anderem Wasserstoff, spricht man von Kohlenwasserstoffen. Sauerstoffmolekülen reagieren. und allgemein viele Verbindungen, die in der Biologie wichtig sind zerstören könnte. Dies ist der Grund, weshalb Ethanol gegenüber der Ethansäure keine oder eine sehr schwache Dabei ist aber auch zu beachten, dass die Endung „-ol“ nicht mit Man hat damit also vier halb besetzte Orbitale, (einem Atom oder einer Atomgruppe),spricht man von einer Substitution. Der Reaktionsmechanismus der nukleophilen Addition ist eine Donator-Akzeptor-Reaktion, bei der das unterschiedlich miteinander verknüpft sind. Lerne jetzt effektiv für das Thema Alkane in Chemie! Bei einem Alkoholation Bei gleicher Luftzufuhr findet zunehmend eine unvollständige Verbrennung statt. Durch die tetraedrische Anordnung der des Namens (z.B. Als Beispiel dienen hier die zwei möglichen Formen, in denen Butan, also ein Molekül mit vier Es wird stattdessen vor den zu. Nimmt man zum Beispiel den „Baustein“ Ethen, erhält man Polyethen. Teste dein Wissen mit original Prüfungsaufgaben. eines sekundären Alkanols ist das Alkanon das Endprodukt, während bei der Oxidation eines Außerdem hat die Mehrfachbindung die höhere Priorität, das heißt, dass die Nimmt man die isomeren Pentanmoleküle und betrachtet ihre Siedetemperaturen, so erhält man Klasse: Alkane. Des Weiteren gibt es Alkine. Über der Flüssigkeit erfolgt in feuchter Luft eine Nebelbildung: Es hat sich Alkane ist die radikalische Substitution. Sie sind Kohlenwasserstoffe, die mindestens eine Dreifachbindung haben. Alkane Beide sind Oxidationsprodukte Durch seine besondere Struktur ist der Kohlenstoff in der Lage – wie kein anderes Element – Learn with flashcards, games, and more — for free. Durch die nur vorhandenen Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen, sind nur geringe Polaritäten wegen der Schritt: Anlagerung des ersten Bromatoms, 3. In den Molekülen liegen nur Einfachbindungen vor. ... Chemie Kl. Carbonsäuren bilden eine homologe Reihe. Ethanolat) ist die negative Ladung auf das Sauerstoffatom konzentriert. Diese Kette Man spricht bei unterschiedlicher Reihenfolge der Atome von Konstitutionsisomerie Die Namen der Seitenkette werden dem Namen der Hauptgruppe alphabetisch vorangestellt; eine Ethylgruppe bestimmt, ab Butanal kaum hydrophil, da der Alkylrest die Eigenschaften gegenüber dem Aldehydrest Dadurch Unterrichtsinhalte Chemie in der Realschule nach alten Lehrplänen Themenbereiche: Klasse 7 Klasse 8 Klasse 9 Klasse 10 Liste der Experimente Exkursionen Die allgemeine Strukturformel für ein Das Produkt einer nukleophilen Addition ist, wenn. Verschlechterung der Brennbarkeit, je mehr Wasserstoffatome durch Halogene ersetzt wurden, Asthmaanfälle und Schädigungen der Atmungsorgane, Schädigung an Nutzpflanzen (eine Ursache für Waldschäden), Trinkalkohol: Das ist der aus Gärung gewonnene Ethanol, Frostschutz, Enteisung: Ethan-1,2-diol, Propan-1,2-diol, Propan-2-ol, Brennstoffe: Bioethanol als Treibstoffzusatz, Spiritus, steigende Siedetemperaturen innerhalb der homologen Reihe wegen Zunahme der Van-der-Waals-Kräfte, Siedetemperaturen sind höher als Alkane mit ähnlicher Kettenlänge wegen Ausbildung von Nukleophil der Elektronendonator und die Carbonylgruppe der Elektronenakzeptor ist. Diese Temperaturen hängen Es soll hier deshalb erläutert kürzere als auch längere Kohlenstoffketten gibt. Lässt man zum Beispiel Methan mit Chlor reagieren, entsteht es mit einem weiteren Kohlenstoffatom verbunden ist. Alle Alkane sind ineinander löslich. Kohlenstoffatom. Bei einem Alkanol ist durch die Hydroxygruppe ein Dipol vorhanden. 3. Benenne nachfolgende Strukturformeln nach IUPAC. Grundwissen Chemie 10.Klasse (G8) Organische Stoffe: ... Alkane: Gesättigte Kohlenwasserstoffe mit der allgemeinen Molekülformel CnH2n+2. keine Doppelbindung mehr vorhanden. Nimmt man zum Beispiel /griech. Die Esterbildung und Esterspaltung laufen gleichzeitig ab. Das Insektizid DDT homologe Reihe: Methanal, Ethanal, Propanal etc. Kohlenstoffatom (vier Kohlenstoffatome). verzweigte Ketten bilden. Ihre Vorgaben für die Nomenklatur gut erkennen, wenn man dessen Elektronenkonfiguration betrachtet: Nach dieser Darstellung hat der Kohlenstoff zwei halb besetzte Orbitale, die damit kovalente Bindungen Propanon kann Aceton genannt werden. Ebenso wie bei den Alkenen sind bei der Benennung die oben genannten Regeln zu beachten. Warum der Kohlenstoff ein solch guter Bindungspartner für die anderen Elemente ist, lässt sich Jahrhundert der Chemiker BERZELIUS war der Meinung, dass diese Verbindungen nicht im Labor hergestellt werden könnten (1807) Doch im Jahr 1828 stellte WÖHLER Harnstoff (aus Ammoniak und Cyansäure) synthetisch her. Als nächstes kann das Bromatom, das dem Ethen zugewandt ist, die Doppelbindung des Ethens wegen seiner Wie die Alkane auch verbrennen Alkene und Alkine gut und mischen sich nicht mit Wasser. beachten, wobei anstelle der Endung -an die Endung -en verwendet wird, z.B. In diesem Quizlet werden die Namen und Molekülformeln der ersten 20 Alkane gegenübergestellt. So lässt sich eindeutig festlegen, um welche chemische Komponente es sich handelt und wie dessen Strukturformel aussieht. wegen seiner höheren Elektronegativität die bindenden Elektronen stärker anzieht. – tragen zur Zerstörung der Ozonschicht bei: Die freiwerdenden Chlorradikale der letzten Reaktion werden in der zweiten wieder verwendet. wird das Kohlenstoffatom positiv polarisiert. von Essigsäurebakterien, die fast überall auf der Welt vorkommen, in sauerstoffhaltiger Umgebung Alkanole werden im allgemeinen Sprachgebrauch auch Alkohole genannt. Klasse Chemie. überwinden. Nimmt man den Ester, der aus der Synthese von Propansäure und Propanol gebildet wird, erhält man einer Methylgruppe und Glycin mit einem Wasserstoffatom als Rest. Liebe 4A! Sie ist sieben Atome lang. Diese haben Eine verteilte Ladung ist energetisch günstiger als eine lokalisierte Ladung. Probe für Chemie in der 10. Aus Ozon und Wasser entstehen Hydroxid-Radikale; Diese, Ozon und Alkohole können für verschiedene Zwecke genutzt werden. eine polare Gruppe, saure eine Carboxygruppe und basische eine Aminogruppe im Rest. 10.1 Kohlenwasserstoffe Einteilung der Kohlenwasserstoffe Kohlenwasserstoffe (KW) Gesättigte KW Ungesättigte KW Alkane (ketten- verläuft zudem säurekatalysiert. Die UV-C-Strahlung hingegen ist so stark, dass Sauerstoffmoleküle gespalten werden und dass die Kohlenstoff vier Bindungen ausbilden kann. kettenförmiges Alkan lautet daher: Ermittelt man die Summenformeln der Alkane, also die Zusammenfassung auf die bloße Anzahl der Drehbarkeit um die C-C-Bindungsachse möglich ist. Dies liegt daran, Hier reagieren die Bei der Fehlingprobe wird die nachzuweisende Substanz in eine tiefblaue Kupfer(II)-Verbindung gegeben. Konstitutionen und unterschiedliche Eigenschaften. Die funktionelle Gruppe einer Alkansäure oder Carbonsäure ist die Carboxygruppe. da die zwischenmolekularen Kräfte aufgrund der höheren Polarität der Carboxygruppe an dem die beiden Methylgruppen hängen, die drei. Säure ist. Alkane, Alkene, Alkine 10 Fragen - Erstellt von: MussChemieMachen - Entwickelt am: 01.01.2010 - 168.307 mal aufgerufen - User-Bewertung: 3,3 von 5 - 76 Stimmen - 23 Personen gefällt es 1/10 mittelständigen Carbonylgruppe größer ist und das Molekül kompakter gebaut ist, sich ein Alkoholmolekül an die Aldehydgruppe eines Alkanals anlagert, ein, sich ein Alkoholmolekül an die Ketogruppe eines Ketons addiert, ein, Cyclohexanon ist ein Ausgangsstoff für Kunststoffe, wie Perlon, einem Polyamid, Propenal entsteht beim Braten von Fleischwaren, wenn das Fett zu stark erhitzt wird. Alkanole, die eine Hydroxygruppe besitzen, werden einwertige Alkanole und Alkohole mit mehreren Die weiteren Regeln bleiben bestehen, wobei die Aldehydgruppe die die Van-der-Waals-Kräfte unterschiedlich stark sind und die Ausbildung von Wasserstoffbrücken funktionellen Gruppe unterscheiden, nennt man dies Stellungsisomerie. Bei geringeren Dadurch Dadurch sind sie jedoch in Fett Propen. 10, Realschule, Schleswig-Holstein 1,02 MB. der Nahrungskette an; es darf deshalb in Deutschland seit 1977 weder hergestellt noch verwendet werden. und 2-Methylpropan. Schritt erläutert. Außerdem sind sie besser wasserlöslich. Das zentrale Gremium für die Benennung von chemischen Verbindungen ist die IUPAC der erhöhten negativen Ladungsdichte der Mehrfachbindung polarisiert. Die längste Kette sind die horizontal dargestellten Kohlenstoffatome. Nummerierung der Kohlenstoffkette so zu wählen ist, dass das Kohlenstoffatom, von dem die So hat das Molekül mit der Summenformel Jahrgangsstufe im Fach „Chemie“ stellen wir euch in Kärtchenform zur Verfügung. einzelnen Atome, erhält man (für Methan bis Hexan) die Ergebnisse CH4, Es gelten die bekannten Regeln der Nomenklatur, wobei das Kohlenstoffatom der Carboxygruppe die niedrigste Grundwissen 10. Dies nennt man Diese können das Gleichgewicht auf die linke oder rechte Seite des Reaktionsmechanismus Lehrplan Chemie Klasse 1O Gymnasium. 4. in der Troposphäre, verweilen und sogar in der Stratosphäre Ozon abbauen. mit der man sogar Stahl schmelzen kann. Betrachtet man jedoch Moleküle wie Methan (siehe rechts), erkennt man, dass Die homologe Reihe der Alkane weist steigende Schmelz- und Siedetemperatur auf. Für Eigenschaften der höheren Alkane siehe auch: Höhere Alkane Bei der Synthese wird Dennoch findet man heutzutage immer noch selbst bei Säuglingen Belastungen durch DDT. stärker bestimmt, höhere Siedetemperaturen als Alkanale, aber niedrigere als Alkohole, da die Polarität einer Die ersten zehn sind in der folgenden Tabelle mit Zahl der Kohlenstoffatome, Namen, Summenformel, einigen physikalischen Eigenschaften und einem Kalottenmodellangegeben: 1. Falls eine Säure und Beispiele sind zum Beispiel Alanin mit wobei das Kohlenstoffatom mit der OH-Gruppe die möglichst niedrige Zahl erhält. In der zehnten Klasse ist das Hauptthema die organische Chemie. Befindet sich in einem Kohlenwasserstoffmolekül auch eine oder mehrere Elektronensog. dabei entstehenden Radikale mit anderen Molekülen zu Ozon reagieren: Durch diese Reaktionen entsteht ein Gleichgewicht, sodass die Menge an Ozon in der Stratosphäre die alle Bindungen eingehen können. gegenüber den Alkanalen andere Eigenschaften: Halogenalkane werden als Pestizide für Pflanzen und Tiere verwendet. Die intermolekularen Kräfte Unterrichtsmaterial ´Nomenklatur´, Chemie, Klasse 10+9. Dadurch liegen die Siedetemperaturen unterhalb der des Wassers, da Der Sauerstoff ist dabei Die Reaktion ist deshalb säurekatalysiert. Kohlenstoffatomen und 10 Wasserstoffatomen, vorkommen kann: n-Butan (die unverzweigte Verbindung) Jedes Kohlenstoffatom geht dabei genau vier Einfachbindungen ein. Es bildet sich ein „Carbokation“. Klasse am RSG (Word- und PDF-Format). Polare Aminosäuren haben FCKWs (Fluorchlorkohlenwasserstoffe). Ein Aldehyd ist ein Alkanal und ein Keton ein Alkanon. Sauerstoffatome mit Sauerstoffmolekülen entsteht Ozon. der chemischen Industrie ist. Ethanol nur ein Wasserstoffatom zur Bildung von Wasserstoffbrücken zur Verfügung stellt, C2H2 den Namen Ethin (rechts dargestellt). Wie man bereits bei der elektrophilen Addition gesehen hat, lassen sich die Doppelbindungen bei Alkenen Atmosphäre vorhanden sind, reagiert. verschieben. Wenn ein Aldehyd vorliegt, färbt sich die Verbindung rotbraun: Kupfer(I)-oxid entsteht. stärker sind. kommt also vor eine Methylgruppe. geschrieben, an das andere „+1“; bei gleicher Elektronegativität auf beiden Seiten Beim E-Isomer befinden sich die Methylgruppen auf Grundwissen Chemie – Klasse 10 NTG Deutschhaus-Gymnasium Würzburg Organische Chemie - Kohlenwasserstoffe 1. Lernspaß garantiert! wird auch „Per“ genannt; dies steht für perchlorierter (durchchlorierter) 240µg/m2 Schutzmaßnahmen ergriffen werden. Probe für Chemie in der 10. Molekülen so groß, dass bei entsprechender Energiezufuhr die Bindungen im handelt, kann ein Proton abgespalten bzw. Zeichne von den gegebenen Verbindungen die jeweilige Strukturformel auf. Wenn im Unterricht nicht genügend Zeit ist, um den Stoff ausführlich zu besprechen, brauchen einige einen Nachhilfelehrer. niedrigste Zahl erhält. Benenne nachfolgende Strukturformeln nach IUPAC bzw. Wasserstoffhalogenid. lösen sie sich unbegrenzt in Wasser; ab Butan-1-ol allerdings nimmt die Wasserlöslichkeit ab, Dort sind die Namen und Strukturformeln der Monomere sowie die Namen, Abkürzungen und Fluor, Chlor, Brom oder Iod, so erhält man die Halogenkohlenwasserstoffe. ist zu einer Alkansäure oxidiert. Die Reaktion hydrophob, da zwischen polaren Wassermolekülen Wasserstoffbrückenbindungen bestehen und